51 препарат, одобренный FDA не попадет в российскую систему здравоохранения

16.03.2026

Исследователи МФТИ пришли к выводу, что 51 инновационный препарат, одобренный FDA в 2024–2025 годах, с высокой вероятностью не попадет в российскую систему здравоохранения по официальным каналам. Особые риски авторы обзора видят для онкологии.

51 инновационный препарат, который Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило в 2024–2025 годы, с высокой вероятностью уже не попадет в российскую систему здравоохранения по официальным каналам. К такому выводу пришли исследователи Московского физико-технического института (МФТИ), пишут «Ведомости».

Проанализированы были данные о статусах проведения регистрационных клинических исследований (КИ) в России по 63 одобренным FDA препаратам. Результаты представлены в обзоре «Инновационные лекарственные препараты для терапии социально значимых заболеваний, одобренные в США в 2024–2025 гг., но не вышедшие на рынок РФ».

20 из 63 анализируемых препаратов приходятся на средства для терапии онкологических заболеваний.

Назад к списку