Компания Pfizer получила разрешение Минздрава России

17.04.2026

Компания Pfizer получила разрешение Минздрава России на регистрацию вакцины «Нименрикс» против менингококковой инфекции. Препарат будет защищать от заболевания, вызванного Neisseria meningitidis серогрупп А, С, W-135 и Y.

Компания Pfizer зарегистрировала вакцину против менингококковой инфекции «Нименрикс». Соответствующие сведения опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

«Нименрикс» — это конъюгированная вакцина, предназначенная для защиты от инвазивных менингококковых инфекций, вызванных Neisseria meningitidis серогрупп А, С, W-135 и Y у детей от 6 недель и взрослых. Препарат входит в Перечень ЖНВЛП.

Вакцина выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечных инъекций в дозировке 0,5 мл/доза. Препарат производится на предприятиях компании Pfizer в Бельгии.

Помимо «Нименрикса» в ГРЛС зарегистрированы пять вакцин: «Бексеро» от GSK против серогруппы В, «Менквадфи» и «Менактра» от Sanofi и «Менвэйд» индийской «Фарм Эйд Лтд» против серогрупп А, С, W и Y, а также отечественная полисахаридная вакцина от НПО «Микроген» против серотипа А.

«ФВ» писал, что Минздрав РФ отложил включение менингококковой вакцины в Национальный календарь прививок до появления полного цикла производства отечественного препарата. Согласно ГРЛС, в конце января в России стартовало клиническое исследование пятивалентной вакцины MCV-5 для профилактики менингококковой инфекции серогрупп A, B, C, W и Y от Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток. Испытания у детей от 2 до 17 лет должны завершиться в декабре 2027 года.

Назад к списку