Из ГРЛС исключены: «Ципролакэр» (ципрофлоксацин), «АЗНАМ Дж» (азтреонам), «Веремед» (мебеверин), «Пленалгин» (метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид), «Имипенем и Циластатин Джодас» (имипенем + [циластатин]), «Меропенем Джодас» (меропенем), «Тациллин Дж» (пиперациллин + [тазобактам]), «Метролакэр» (метронидазол), «НОВАКЛАВ» (амоксициллин + [клавулановая кислота]), «Терасил» (амилметакрезол + дихлорбензиловый спирт). Препараты с таким МНН есть в портфелях целого ряда отечественных (и не только) производителей, согласно сведениям реестра. Днем ранее Минздрав опубликовал письмо об отмене регистрации семаглутида этого же производителя, в котором в качестве причины были названы результаты проверки, проведенной по письму от Администрации по контролю лекарственных средств правительства штата Телингана Республики Индии, и непринятие мер по предупреждению нарушения законодательства России. При этом все письма одинаково датированы 28 мая.
Минздрав отменил регистрацию десяти препаратов компании «Джодас Экспоим». Во всех РУ фигурирует производственная площадка предприятия в Индии. Причина отмены регистрации в письмах, подписанных заместителем министра Сергеем Глаголевым и опубликованных 30 мая в ГРЛС, не указана.
