Правительство РФ утвердило порядок проверки информации, содержащейся в карточках товаров, работ и услуг на цифровых посреднических платформах (маркетплейсах), постановление № 821 от 02.07.2026 опубликовано на портале правовой информации.
Согласно документу, операторы платформ обязаны проверять карточки товаров по 12 государственным реестрам, в числе которых:
система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке («Честный знак»);
система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
государственный реестр медицинских изделий;
государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (ГРЛС);
единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС;
единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС;
единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС.
Партнер, размещающий карточку о продаже лекарства, должен быть зарегистрирован как субъект обращения лекарственных средств в системе мониторинга движения ЛП. Также партнер должен разместить в карточке товара информацию об исполнении требований по маркировке упаковок лекарств.
Медизделия будут проверять по госреестру медизделий или единому реестру ЕАЭС, а БАД — по единому реестру свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС.
