Российская фармацевтическая отрасль постепенно переходит от производства аналогов зарубежных лекарств к созданию собственных оригинальных препаратов, биотехнологий и персонализированной терапии. Этот переход стал одной из центральных тем форума «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ-2026.
Одним из новых приоритетов российской фармацевтической отрасли становится переход от производства аналогов зарубежных лекарств к созданию собственных оригинальных препаратов, биотехнологий и персонализированной терапии.
Эта тема стала одной из центральных на форуме «Лекарственная безопасность», прошедшем в рамках ПМЭФ-2026. Представители государства и фармацевтической отрасли обсудили, каким образом одновременно обеспечить лекарственную независимость России и ускорить появление отечественных медицинских инноваций.
От дженериков к собственным разработкам
По словам директора департамента стратегического планирования и координации национального проекта «Эффективная и конкурентная экономика» Минэкономразвития России Олеси Вейнблат, приоритетом становится переход от простого импортозамещения лекарств-копий — дженериков — к разработке:
- оригинальных лекарственных молекул;
- биотехнологических препаратов;
- персонализированных лекарственных средств;
- новых медицинских технологий.
Почему создание оригинального препарата сложнее
Разработка оригинального препарата значительно сложнее производства аналога уже существующего лекарства. Она требует проведения научных исследований, доклинических и клинических испытаний, создания технологии производства и последующей государственной регистрации.
Одновременно представители отрасли отмечают, что регистрации инновационного препарата недостаточно: необходимо обеспечить возможность его реального применения в системе здравоохранения.
Как инновационные препараты могут получать доступ к системе здравоохранения
На ПМЭФ обсуждались варианты более гибкого включения новых лекарств в систему государственного финансирования и закупок.
В числе возможных подходов — оценка не только стоимости препарата, но и его терапевтического, социального и экономического эффекта.
Производство лекарств полного цикла
Ещё одно направление — производство лекарств полного цикла.
С 1 июля 2026 года для закупок стратегически значимых лекарственных средств применяется механизм, предоставляющий преимущество препаратам, полностью произведённым на территории стран ЕАЭС, включая производство фармацевтической субстанции.
Однако развитие полного цикла требует расширения отечественной базы малотоннажной химии, производственных мощностей и подготовки специалистов.
Именно наличие собственных фармацевтических субстанций становится одним из ключевых условий дальнейшего развития инновационных лекарств и экспортного потенциала отрасли.
Следующий этап развития российской фармацевтики
Таким образом, российская фармацевтика постепенно переходит к следующему этапу: задача заключается уже не только в замещении иностранного препарата отечественным аналогом, но и в появлении собственных разработок, способных предложить новые подходы к лечению заболеваний.
Информация носит ознакомительный характер.
