Росздравнадзор утвердил приказ № 7311 от 25.12.2024. Согласно ему продлевается действие документа о создании межведомственных комиссий по формированию перечня видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с особенностями госрегистрации в случае дефектуры или риска ее возникновения на фоне санкций. Действие приказа № 8003 от 13.11.2023 продлевается до 1 января 2028 года (ранее приказ действовал до начала 2025 года). Также Росздравнадзор утвердил приказ № 7239 от 23.12.2024, согласно которому до 1 января 2028 года продлевается действие перечня сведений о неоригинальных комплектующих для технического обслуживания медизделий и списка документов для ведения реестра таких запчастей и их производителей. Перечень утвержден приказом № 2983 от 16.05.2023, который ранее действовал до начала 2025 года.
Росздравнадзор утвердил два приказа, которые продлевают работу межведомственных комиссий по дефектуре медицинских изделий и порядок одобрения неоригинальных комплектующих медизделий до 1 января 2028 года.
