Пресс-центр

Компания Synergy Research Group представила ежегодный аналитический отчет, посвященный рынку клинических исследований в России за 2018 г. При составлении рейтинга «TOP10» среди иностранных и отечественных фармацевтических производителей-спонсоров клинических исследований оценка компаний проводилась по двум показателям: количество полученных разрешений Минздрава РФ на проведение новых исследований и количество пациентов, принимающих в них участие.

Подробнее

Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал Постановление от 22 апреля 2019 года №479, которым утверждается Федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий на 2019–2027 годы. Основные цели Программы – комплексное решение задач ускоренного развития генетических технологий, в том числе технологий генетического редактирования, создание научно-технологических заделов для медицины, сельского хозяйства и промышленности, совершенствование системы предупреждения чрезвычайных ситуаций биологического характера и контроля в этой области.

Подробнее

Утвержден перечень продукции для целей реализации государственной поддержки организаций, реализующих корпоративные программы повышения конкурентоспособности. Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 29.03.2019 № 1021 зарегистрирован Минюстом 19.04.2019 № 54454 и опубликован на портале publication.pravo.gov.ru.

Подробнее

Делегаты Глобального форума по справедливым ценам и доступу к лекарствам, представляющие правительства разных стран и организации гражданского общества, призвали к большей прозрачности в формировании цен на лекарства, в частности, к большей открытости в плане затрат на их исследования и разработку, а также производство. Форум, организованный совместно с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и правительством ЮАР, был призван обеспечить глобальную платформу для откровенного обсуждения правительствами, организациями гражданского общества и фармацевтической промышленностью стратегий снижения цен на лекарства и расширения их доступности.

Подробнее

Биотехнологическая компания BIOCAD зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17) для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. На разработку и клинические исследования нового препарата Эфлейра® (международное непатентованное наименование – нетакимаб) потребовалось 7 лет, инвестиции в разработку составили 568 млн рублей. В продажу новое лекарственное средство поступит уже в июне 2019 года. По прогнозам компании, появление нового препарата снизит стоимость терапии тяжелого псориаза в три раза.

Подробнее

11 апреля в Hilton Moscow Leningradskaya состоялась X Практическая конференция «Фармабренд-2019», которую посетили 110 человек. Организатор мероприятия — компания infor-media Russia. Партнерами выступили компании» Apteka Loyalty, SlickJump, «Газпром-медиа», i-Media, Janus Worldwide и Mobile Cat.

Подробнее

НПО «Микроген», входящее в ГК «Ростех» и управляемое компанией «Нацимбио», зарегистрировало вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В и гемофильной инфекции. Вакцина аАКДС-Геп B+Hib предназначена для детей в возрасте шести месяцев. Регудостоверение, по данным ГРЛС, получено 20 марта.

Подробнее

Доля отечественных иммунобиологических препаратов в общем объеме потребления страны к 2025 году должна вырасти до 90%, следует из доклада Минпромторга о целях и задачах на 2019 год. Этот показатель в 2018 году составлял 65%. Какими механизмами будет поддерживаться выпуск таких препаратов российскими производителями, в докладе не уточняется.

Подробнее

Холдинг «Швабе» Госкорпорации Ростех и Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого (СПбПУ) ведут совместные работы по созданию первого российского комплекса для неинвазивной терапии новообразований. Производство новой системы для HIFU-терапии будет организовано на мощностях Новосибирского приборостроительного завода. Опытные образцы планируется создать до конца 2019 года.

Подробнее

2019 году будет продолжено развитие фармацевтической и медицинской промышленности в части увеличения присутствия российской конкурентоспособной продукции на отечественном и зарубежных рынках, а также вывод на отечественный рынок инновационных лекарственных препаратов и современных медицинских изделий. Об этом говорится в Докладе о целях и задачах Минпромторга России на 2019 год и основных результатах деятельности за 2018 год.

Подробнее

В федеральном бюджете на текущий год предусмотрено 142 млрд руб. на лекарственное обеспечение льготных категорий граждан. Об этом сообщил премьер-министр Дмитрий Медведев 15 апреля 2019 г. на встрече с руководством фракции партии «Единая Россия» в Госдуме.

Подробнее

Минпромторг РФ представил доклад о своей работе в 2018 году и планах на 2019 год, в частности, в сфере импортозамещения на рынке медицинских изделий и оборудования. В 2018 году доля отечественных производителей на рынке выросла на 8,3% – до 62,3 млрд рублей, однако по-прежнему лидирует импортная продукция. Изменить ситуацию, считают в ведомстве, может реализация нацпроекта «Здравоохранение», благодаря которому доля российских медизделий может увеличиться с 23% до 39% к 2024 году.

Подробнее

Одно из положений технического задания по аптечной реформе Межфракционной рабочей группы Госдумы (МФРГ) предусматривает открытие аптечных точек в коммерчески непривлекательных населенных пунктах в рамках социальной ответственности. На пресс-конференции, посвященной обсуждению этого документа, эту инициативу прокомментировал председатель Координационного совета РААС и генеральный директор аптечной сети «НеоФарм» Евгений Нифантьев.

Подробнее

Доля респондентов, руководствующихся отзывами в интернете при покупке лекарственных препаратов, впервые превысила долю тех, кто отметил, что может принимать решение о покупке ранее не используемых препаратов без помощи фармацевта.

Подробнее

11 апреля 2019 г. Госдума приняла в первом чтении правительственный законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд”.

Подробнее

9 апреля депутаты Госдумы приняли закон «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях», который вводит административную ответственность за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Подробнее
закрыть
Заказать звонок
закрыть
Заполните форму
закрыть
Заказать звонок