Пресс-центр

Фармацевтическая отрасль находится в постоянном движении, но компании-лидеры всегда остаются на вершине ежегодных рейтингов, пишет FiercePharma. Вот и в 2018 году пятерка ведущих фирм не претерпела изменений. Во главе неизменный Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»), затем Roche («Рош»), Pfizer («Пфайзер»), Novartis («Новартис») и Merck & Co. («Мерк энд Ко.», за пределами США и Канады – MSD).

Подробнее

Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.03.2019 № 359 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. № 305» обновляется паспорт государственной программы РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы. Документ опубликован на портале publication.pravo.gov.ru. Согласно опубликованной информации, установлено, что объем финансирования Программы в 2013 — 2024 годах составит 155 686 492,9 тыс. рублей.

Подробнее

Правительство РФ утвердило обновленный паспорт государственной программы РФ "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 гг. Соответствующее постановление Правительства РФ от 29.03.2019 N 359 подписал премьер-министр Дмитрий Медведев. Срок реализации программы 2013-20124 гг. Установлено, в частности, что объем ее финансирования за этот период составит 155 686 492,9 тыс. рублей.

Подробнее

Национальная лекарственная политика – это документ, который разрабатывается на долгосрочную перспективу, как правило, десять лет. В нем определяются роли многочисленных участников на всех этапах обращения лекарственных средств (от разработки новых молекул до их рационального применения), их взаимосвязь и балансы интересов. В новый Совет входят известные ученые, представители власти и бизнеса.

Подробнее

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с запуском обновленной базы «Фармаконадзор» Автоматизированной информационной системы (АИС) Росздравнадзора информирует пользователей баз данных «Фармаконадзор» и Мониторинг клинических исследований лекарственных «МКИЛС» АИС Росздравнадзора о начале работы обновленной базы данных «Фармаконадзор» с 1 апреля 2019 года. Обновленная база данных будет совмещать две базы данных — «Фармаконадзор» и «МКИЛС» АИС Росздравнадзора.

Подробнее

Биотехнологическая компания «Биокад» из Санкт-Петербурга получила регистрационное удостоверение в Министерстве здравоохранения РФ на препарат «Дарбэстим» — первый российский биоаналог одного из гормонов человеческих почек (дарбэпоэтина альфа), который используется для лечения анемии у больных с хронической почечной недостаточностью, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу компании.

Подробнее

Депутаты хотят от них большей фокусировки на российских препаратах. Ограничить доли аптечных сетей и дистрибьюторов, обязать аптеки открывать точки в коммерчески непривлекательных местах и отдавать более 50% витрин под российские лекарства — такие предложения содержит план по развитию фармотрасли

Подробнее

Минюст России 26 марта зарегистрировал приказ Минздрава России от 14.01.2019 № 4н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения.

Подробнее

Автоматизировать процесс приема данных о нежелательных реакциях призвана новая автоматическая идентификационная система, запуск которой запланирован на 1 апреля. В настоящий момент ввод данных в систему фармаконадзора происходит либо вручную с помощью интерфейса системы, либо с отправкой бумажных документов/электронных версий бумажных документов.

Подробнее

О разработанных Минздравом изменениях и дополнениях в надлежащую аптечную практику на II Всероссийской конференции «Аптеки: регулирование и перспективы развития 2019», организованной «АСЭР-групп», рассказала доцент кафедры управления и экономики фармации Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова Елена Захарочкина.

Подробнее

Минздрав России внес изменения в пункт 3 порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения и требований к документам в его составе, утвержденных приказом Минздрава России от 12 июля 2017 г. № 409н. Соответствующий ведомственный приказ от 26.02.2019 № 97н Минюст России зарегистрировал 28 марта.

Подробнее

В отношении налогоплательщиков, реализующих товары, подлежащие обязательной маркировке, к которым вскоре будут относиться лекарства, нельзя будет применять единый налог на вмененный доход (ЕНВД) и патентную систему обложения (ПСН). Соответствующие изменения в Налоговый кодекс разработал Минфин России.

Подробнее

Росздравнадзор направил участникам фармрынка письмо, в котором сообщает о планируемом прекращении поставок на территорию РФ лекарственных препаратов: «Амитриптилин Никомед» (МНН – амитриптилин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 25 мг; «Метронидазол Никомед» (МНН – метронидазол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг и «Атенолол Никомед» (МНН – атенолол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг.

Подробнее

В Москве проходит международный форум регуляторов медицинских изделий (IMDRF), в котором приняли участие более 300 экспертов из 18 стран мира. Несмотря на то, что полноправным участником IMDRF РФ является с 2013 г., столь представительный форум, который является главной площадкой для регуляторной конвергенции, страна принимает впервые.

Подробнее

За 2016-2019 гг. специалисты ГК «Пробиотек» завершили семь многоцентровых исследований II-III фазы препаратов для лечения остеоартроза. Суммарно в проектах участвовали более 1000 пациентов. Исследовались препараты из двух фармацевтических групп – хондропротекторы и НПВП, с одним действующим веществом, или в комбинациях.

Подробнее

Минздрав России объявил аукционы на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства РФ от 28.12.2016 № 1512 «Об утверждении Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения и Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения».

Подробнее
закрыть
Заказать звонок
закрыть
Заполните форму
закрыть
Заказать звонок